투자개요

유전체 분석 시장의 새로운 산업생태계 패러다임을 이끌어가는 “메디클라우드”
㈜메디클라우드는 유전체 분석 데이터 기반으로 디지털 헬스케어 시장에 진출하는 기업입니다. 유전자분석 기반으로 153종의 질환을 미리 확인하고, 차별화된 질병예측서비스 및 예방 및 관리서비스를 제공합니다. 80억개의 마커 수 등 독보적인 기술력을 바탕으로 국내 최고 수준의 분석시스템을 구축하였습니다.

유전자 검사 신청 앱 출시, AKASIC 재단과 업무협약을 통해 DNA NFT 마켓플레이스를 론칭하여 단순한 유전한 분석을 넘어 새로운 디지털 헬스케어 생태계를 구축해나갈 예정입니다.

투자핵심노트

메디클라우드 유전자 분석을 통해 국내 최대 153종 질병 예측 가능

메디클라우드 유전자 분석 서비스는 국내 최대 질병 검사 항목으로 다양한 유전자 분석 결과 제공

DTC(Direct To Consumer)항목을 포함해서 다른 유전자 분석에서 제공하지 않는 일반질환, 암질환, 신경정신계질환, 키즈 총 153종의 질병 예측 결과를 제공

검사결과를 바탕으로 써밋이라는 상담센터를 통해 건강정보 및 헬스케어 상담서비스를 제공하여, 맞춤형 운동, 영양제, 식단 서비스를 이용할 수 있도록 함.

 

아카식재단과의 제휴 협약으로 유전자 정보를 NFT 디지털 자산으로 제공하는 서비스인 DNA NFT 마켓플레이스 오픈

나의 유전자 검사 결과를 바탕으로 한 총 153종의 데이터를 아카식 재단에서 1,530개의 NFT로 전환하고, 의료정보의 거래를 통한 이익이 개인에게 돌아갈 수 있는 생태계 구축 중

 

전세계 바이오 및 의료정보산업 시장에 혁신적인 기반 생성

신약, 진단키트, 헬스케어, 연구, 서비스 개발을 위해 DB(임상 및 유전체 정보)를 활용할 수 있게 되어 의료 시장 확대에 큰 역할을 할 것으로 기대

 

벤처기업으로 소득공제 혜택

투자금 3천만원까지: 100% 소득공제
3천만원~5천만원: 70% 소득공제
5천만원 초과: 30% 소득공제

예시) 1억원 투자 시 3천만원에 대해서는 100%, 3천에서 5천만원, 즉 2천만원에 대해서는 70%, 나머지 5천만원에 대해서는 30% 소득공제 혜택

 

사업내용

유전자검사는 무엇인가?

유전자검사에는 타액 같은 체액, 조직 또는 혈액에서 분리한 세포로부터 DNA를 추출하여 어떤 질환과 연관된 유전자를 검사하는 분자생물학적 유전자검사가 있습니다. 이러한 검사는 아주 미세한 양의 DNA가 추가 또는 소실되거나 염기서열이 변이되는 것을 검출할 수 있고, 이러한 DNA상의 변화로 인해 유전자 발현이 증가되기도 하고 불활성화되기도 합니다.

 

메디클라우드 유전자검사를 통해 미리 확인 가능한 질병은 국내 최대 총 153종

국내에서는 현재 DTC(Direct To Consumer) 항목에 한해서 유전자검사로 질병을 확인할 수 있습니다, 하지만 메디클라우드는 메디클라우드 지노믹과 협력하여 총 153종의 질환을 미리 확인 및 예방할 수 있습니다.

암
질환

22가지항목
검사

 위암, 폐암, 대장암, 전립선암, 간암, 갑상선암, 췌장암, 신장암, 담낭·당도암, 방광암, 식도암, 골육증, 뇌암, 두경부암, 후두암, 식도편평상피암, 구강암, 요관암, 고환암, 백혈병, 호치킨림프종, 비호치킨림프종, 피부암, 흑색종, 유방암, 자궁내막암, 난소암, 자궁경부암
일반
질환

88가지항목
검사

 고밀도콜레스테롤 이상협증, 고증성 지방혈증, 관상 동맥질환, 동맥경화, 부정맥, 심근경색증, 심방세동, 심부전, 심실세동, 저밀도콜레스테롤 이상협증, 중성지방농도, 뇌경색, 뇌동맥류, 뇌졸중, 뇌출혈, 두통, 편두통, 혈관성 치매, 간염, 독성 간염, 만성 간염, 자가면역 간염, 비알콜성 지방간, 갑상선기능저하증, 갑상선독증, 자가면역성 갑상선 질환, 비만, 성선기능저하증, 염증 반응, 제 1형 당뇨병, 제 2형 당뇨병, 지질 대사 장애, 카페인 대사, 탄수화물 대사 장애, 통풍, 과민대장증후군, 궤양성 대장염, 담석증, 십이지장 궤양, 위염, 췌장염, 크론병, 결핵, 알레르기 비염, 천식, 폐렴, 강직성 척추염, 골관절염, 골다공증, 루게릭병, 류마티스 관절염, 요추추간판 탈출증, 추간판 장애, 만성 신장질환, 신장 결석, 요로 결석, 테스토스테론 이상, 고도 근시, 난시, 난청, 녹내장, 백내장, 안압, 중이염, 건선, 대상포진, 백반증, 아토피, 여드름, 안드로겐 탈모, 원형 탈모, 니코틴 의존증, 만성 피로 증후군, 불면증, 기면증, 알코올 의존증, 알코올 중독, 양극성 장애, 우울증, 자폐증, 조현병, 파킨슨병, 후발성 알츠하이머, 치근막염, 치주염, 자궁근섬유종, 자궁내막증, 여성형 탈모
피부/비만/탈모(DTC)  12가지항목
검사		 탈모, 모발 굵기, 피부 노화, 피부탄력, 색소 침착, 콜레스테롤, 혈당, 혈압, 체질량지수, 중성지방농도, 비타민C농도, 카페인대사
신경정신계 10가지항목
검사		 조현병, 자폐증, 양극성 장애, 양극성 장애 동반폭식증, 신경성 폭식증, 우울증, 스트레스성 우울증, 강박증, 품행장애, 외상 후 스트레스 장애
키성장/인지능력/염증반응 15가지항목
검사		 성장호르몬 결핍, 소아 비만, 탄수화물 대사 장애, 수면 장애, 비타민, 비타민A, 비타민B2, 비타민B6, 비타민B9, 비타민B12, 비타민D, 비타민E, 인지 능력 장애, 만성 피로 증후군, 염증 반응

 

 

유전자검사의 장점

첫번째, 유전질병에 걸릴 위험을 가진 사람들은 자신의 미래와 자녀들의 미래에 대하여 항상 불안속에서 살아가고 있습니다. 유전자검사를 통하여 유전질환에 대해 안전하다는 검사결과는 고위험군에 있던 사람들에게 깊은 안도감을 주며, 암에 대한 정기적 검사와 매년 시행하는 대장경 검사 등이 필요 없어 집니다.

양성결과, 즉 질병 유전자를 가진 경우에도 긍정적인 측면이 있습니다. 일단 불확실성이 없어지고, 자신의 미래에 대한 결정을 내릴 수 있는 정보가 조기에 제공되며, 위험 요인들을 감소시키기 위한 중재와 상담의 기회를 가질 수 있습니다. 결장암의 경우, 종양이 조기에 발견되었을 때 완치율이 매우 높으므로 매년 검진을 시행하여 조기에 암을 발견하여 암으로 인한 사망을 예방할 수 있으며, 고섬유질 저지방 식이요법과 규칙적인 운동을 수행하여 보다 건강한 삶을 영위할 수 있게 합니다.

두번째, 유전자와 유전자표지(gene markers)는 유전질환의 진단과 치료를 향상시키는 도구를 제공합니다. 조직이나 체액을 이용하여 변이 유전자나 유전자의 단백질 생성물을 검사함으로써, 전통적인 진단 방법보다 수년 먼저 질환을 진단할 수 있습니다.

암예방약을 평가할 경우, 일단 고위험군 사람들을 대상으로 시험했을 때 보다 더 효과적일 수 있습니다. 또한 어떤 유전자가 종양을 억제하는 단백질을 생성한다고 밝혀졌을 때, 이 단백질을 합성하여 치료약으로 이용할 수 있습니다. 궁극적으로는 유전자 치료에도 이용될 수 있습니다.

 

사업성과

당사는 유전자 분석 기업의 핵심은 기술력이 바탕 되어야 한다는 신념 하에 2019년 설립 이후 5월, 코스닥 상장사 ㈜랩지노믹스의 “Real-Time PCR Method” 기술이전 계약을 체결하였으며 9월 테라젠지놈케어㈜의 “NITP 검사법” 기술이전 계약을 체결하였습니다.

이 밖에 해외에서도 기술 이전에 힘쓴 결과, 같은 해 9월 일본 디오스템재팬과 해외 기술이전 MOU를 체결하고 12월 중국 리젠큐어바이오와도 기술이전 MOU를 체결하였습니다.

그 결과 2020년 4월 유전체 분석 서비스 “INGENI”, “DTC” 상품을 출시할 수 있었습니다.

이후 COVID-19의 유행으로 바이러스 동정 및 분석 파이프라인 “DIMS”를 구축하고 생물의약연구센터 체외진단 의료기기 “GMP”를 공동으로 설립하여 COVID-19 진단키트를 생산, 해외기술이전용으로 수출 진행하였습니다.

이후 유전자 검사를 기반으로 한 신약 개발에도 힘을 싣기 위해 용인세브란스병원, 화순전남대학교 병원, 다나파버 암연구소 등과 Bio-DB 기반의 신약개발 업무협의를 진행하여  유전자 데이터 기반의 신약 연구에 이바지하고 있습니다.

 

경쟁사 비교

유사서비스는 크게 유전자 분석 서비스, 유전자 보관 서비스, 유전자 분석 공동연구로 구분할 수 있습니다.

당사는 80억개의 마커 수로 보다 독보적인 기술력을 바탕으로 국내 최고 수준의 분석 시스템을 구축한 점, 다수의 글로벌 연구소와 상급의료기관과의 공동연구를 진행하는 점, 인정받은 기술력으로 글로벌 기술이전을 진행하는 노하우를 바탕으로 정확하고 많은 항목의 유전자 분석 결과 제공할 수 있습니다. 또한 유전자 분석 서비스 부분에서 타사에서 제공하지 않는 정신질환, 키 성장 예측, 문과 이과 성향을 보여줌으로써 차별성을 두고 있습니다.

 

성장 비교

당사는 유전자 분석과 유전자 분석 공동연구를 진행하고 디지털 헬스기업으로의 도약을 도모하고 있으므로 유전자분석 전문 업체 ㈜랩지노믹스와 비교해볼 수 있습니다. ㈜랩지노믹스는 당사보다 대략 20년 앞서 사업화가 시작되었고, 설립/성과/투자 이력을 비교해 보더라도 대략 10년 이상 앞서 있어 ㈜랩지노믹스의 성장을 통해 당사의 성장을 간접적으로 유추해볼 수 있습니다. ㈜랩지노믹스는 2022년 뱅크샐러드에 DTC 유전자 검사 60만 건 공급을 진행함으로써 대중에게 유전자 검사업체로서 입지를 다잡았습니다.

당사는 2021년 상업화 후 2022년 본격적인 성장을 통해 2023년 상장을 기대해볼 수 있습니다. 더구나 유전자 검사 신청 앱의 출시와 AKASIC재단과 업무협약을 통한 DNA 마켓플레이스가 론칭될 경우 성장세는 더욱 가속화될 것이며 단순 유전자 분석을 넘어 새로운 경제 생태계를 구축해 나갈 것을 기대합니다.

 

향후 서비스개발 계획

당사는 소비자 지향적인 유전자 분석 서비스 제공을 위하여 보다 쉬운 유전자 검사 신청 앱 을 개발중에 있으며 AKASIC 재단과의 제휴를 통하여 유전자 분석 서비스를 넘어 유전자 분석 결과지를 바탕으로 한 헬스케어 상담 사이트 ‘써밋’과 고객이 자신의 유전자 정보를 직접 판매할 수 있는 DNA NFT 마켓플레이스를 제공할 예정입니다.

1. 유전자 검사 신청 앱
- 병원에 직접 신청해야만 하는 유전자 검사를 앱으로 신청함으로써 보다 편리한 유전자 검사 신청이 가능.
- 사용자 인근에 있는 병원 검색 기능으로 가까운 병원에서 유전자 검사 진행 가능.
- 2022년 12월 현재 기획 완료 단계이며 2023년 2월 오픈 예정.

2. 온라인 상담 서비스 ‘써밋’
- 고객이 유전자 분석 결과를 확인 후 알기 어렵거나 궁금한 부분을 상담으로서 해소시키고 유전자 분석 결과를 바탕으로 건강 정보를 제공할 수 있음.
-  2022년 12월 현재 기획 완료 단계이며 개발에 착수하여 2023년 10월 상담 사이트 오픈 예정.
-  유전자 검사를 마친 고객에게 제한적으로 제공되며, 해당 고객은 상담을 통해 더 많은 유전자 정보, 건강 정보를 얻을 수 있음.

3. DNA NFT 마켓플레이스 ‘AKASIC’
- AKASIC 재단과의 제휴를 통해 유전자 검사를 마치고 난 후 검사자가 직접 자신의 유전자 분석 결과를 NFT화하여 판매하고 수익을 얻을 수 있는 마켓플레이스
- WEB2.0 기반의 마켓플레이스가 2023년 상반기 내에 오픈 예정이며, 추후 탈중앙화된 마켓플레이스를 제공할 예정.
- 본 마켓플레이스로 유전자 검사에 대한 부담을 더욱이 낮추고 검사자들의 자신의 유전자 정보 소유권을 획득하여 권리를 행사할 수 있으며 이를 바탕으로 수익을 실천할 수 있을 것으로 보임.

특허현황

특허

당사는 유전자 분석 서비스와 연관성이 있는 특허를 2건 출원하고 1건을 등록하였습니다. 2023년 상반기 유전자 분석 마크와 관련된 특허 2건을 출원 완료할 예정입니다. 유전자 보관 서비스에 관한 특허는 1건 출원하였습니다. DNA NFT와 관련있는 특허는 1건을 출원하였고 NFT화된 유전자 정보 기반 사용자 인증에 관한 특허를 1건 출원하였습니다. 

특허 및 상표
출원/등록 정보

롤 시트 타입 샘플 채취 키트 [등록번호 : 10-2325441]

장내미생물 리드값 조합 분석법 [출원번호 : 10-2021-0023570]

장내미생물 스왑 샘플링 [출원번호 : 10-2021-0023569]

개인의 유전체 정보를 관리하는 유전체 데이터 활용방법 [출원번호 : 10-2020-0051108]

블록체인 기반 유전자 정보 거래 서비스 제공 방법, 장치 및 시스템 [출원번호 : 10-2022-0111553]

NFT화된 유전자 정보 기반 사용자 인증 방법, 장치 및 시스템 방법, 장치 및 시스템 [출원번호 : 10-2022-0111554]



시장현황 및 고객

유전체진단시장

유전체 진단시장은 차세대 염기서열 분석 장비(NGS, Next Generation Sequencing) 도입 이후 빠르게 성장하고 있습니다. NGS는 질환진단, 신약개발까지 다양한 분야에서 활용되며 2019년 기준 글로벌 시장규모는 348억달러, 분석서비스는 약 2억달러에 달합니다. 국내의 경우 2013년 178억원 규모에서 2017년 376억원으로 연평균 23%의 성장률을 보이며 올해는 1,051억원의 시장규모를 형성할 것으로 전망되었습니다.(생명공학정책연구센터, 2022)

또한 COVID-19 확산으로 ‘PCR 검사’ 가 사회적으로 주목을 받았고, 마이데이터 전문기업 뱅크샐러드는 유전자 분석기업 랩지노믹스와 협력하여 2021년 10월부터 시작된 DTC(Direct To Customer) 서비스는 매일 500명의 유전자 검사자를 창출해내고 있습니다. 이는 유전자 검사에 대한 소비자의 인식개선과 진입장벽을 없애는 데에 큰 기여를 하였습니다.

유전자 검사를 통해 최적의 치료 방법을 제공하는 맞춤형 정밀의료 시장의 규모도 확대되고 있습니다. 2017년 474억 7,000만달러에서 올해 871억 달러로 확대되었고, 내년에는 1,003억 달러로 증가할 전망입니다. (프로스트앤드설리반, 2022)

 

고객

메디클라우드의 주요 고객은 다음과 같습니다.

마케팅 현황

온라인마케팅

당사는 SNS를 통해 브랜드 마케팅을 지속적으로 진행하고 있으며, 다양한 고객을 위해 건강정보에 대한 정보를 제공하고 있습니다.

* 추후 키워드 검색 광고 및 유튜브 마케팅 진행 예정

 

오프라인마케팅

대학생 및 성인을 타겟으로 한 공모전 및 설명회 개최를 준비하고 있습니다. 유전자 검사/분석에 대한 필요성, NFT의 활용분야 및 DNA NFT의 활용, 상용화 된 미래의 모습을 주제로 시대의 흐름속에서 나의 질병을 예방하고 권한과 이익을 되찾는 방법에 대해 물음표를 던지고 해답을 찾고자하는 목표입니다.

 

연구시설 및 인력

최첨단 유전자분석 장비보유


 

한국유전자평가원 현장실사 결과 100점 획득

2022년 유전자 검사결과의 정확도 점검, 인력의 적정성 평가 및 관리, 유전자검사기관 업무수행과정의 적정성 평가, 시설 및 장비의 적합성 평가하여 동사의 현장실사를 사실상 최고평가점수인 100점을 획득했습니다.

 

연구 및 자문 인력

이 형 기

의학박사_ CEO/CTO
서울대학교 석사,박사
서울대학교 NICEM 진단사업팀 책임자
㈜테라젠이텍스 유전자검사실 책임자
㈜한국DNA BANK 유전자검사실 책임자
제노힐㈜ CTO/연구소장
예측서비스 국내최초개발 및 사업화 진행
유전자 관련 특허보유 (HBV 검사, DNA shuttle vector)
김 성 용

의학박사
前)건국대학교병원 혈액종양내과 교수
가톨릭대학교 여의도성모병원 전임외
가톨릭대학교 인천성모자애병원 임상조교수
카톨릭대학교 대학원 내과학 박사
유 영 범

의학박사
前)건국대학교병원 유방갑상선암 센터장
건국대학교병원 적정진료실장
삼성서울병원 외과 전임외
대한유방외과 연구회 이사
최 재 윤

변호사
前)메디클라우드 자문 변호사
한양대학교 법학과
대한변호사협회 홍보이사
서울지방변호사회 회장 표창

 

재무추정

매출액추정

구 분

2021

2022(F)

2023(F)

매출액

20백만원

130백만원

3,000백만원

영업이익

-991백만원

-783백만원

1,379백만원

순이익

-1,414백만원

-715백만원

998백만원

2023년 매출 추정 근거는 다음과 같습니다.

- 전남대 화순병원 의뢰 유전자 분석 10,000건 확정매출 예정 : 전남대 화순 병원과는 현재도 분석의뢰를 받아 진행 중이고 당사의 결과에 대해 만족하여 2023년에는 10,000건을 당사를 통해 분석의뢰하기로  협약함.

- 기타 유전자 분석 매출 건 5억원이상 (기관과의 단체협약) : 2023년부터 싸이월드 및 다양한 단체를 통한 매출을 증대시킬 예정(싸이월드와 협약)

 

기업가치평가

23년 매출 목표 140억원, 본 펀딩시 기업가치 프리머니 기준 498억원으로 산정

최근 디지털 헬스케어 시장에서 많은 기업들이 발 빠른 행보를 보이고 있습니다. 시장조사업체 CIA에 따르면 세계 디지털 헬스케어 산업은 2020년 1,252억달러(약 180조원)규모에 달하고 이 산업은 연평균 18.8%씩 성장해 2027년에는 5,088억달러(약 610조원) 규모로 급성장할 것으로 전망됩니다.

유전자 검사 그리고 헬스케어 상담, DNA NFT를 유기적으로 결합에 전 세계 최초로 개인의 헬스케어를 주도적으로 이끌어갈 수 있도록 돕는 플랫폼을 제시한다면 국내 뿐만아니라 전세계 고객 확보가 가능할 것으로 기대합니다. 보수적으로 2023년은 메디클라우드 유전자 검사/보관 서비스(4,000명) 16억원, 써밋 헬스케어 상담 서비스 (4,000건)4억원, DNA NFT 마켓플레이스 수수료 12억으로 총 매출목표 32억원을 달성할 계획입니다.

이상과 같은 매출추정을 기반으로 본 펀딩 진행 시 기업가치를 498억원(Pre-money valuation)으로 산정하였습니다.

자금의 사용목적

구 분

모집금액

500백만원

시설증설비

200,000,000

운영비

300,000,200

총액

500,000,200