슈퍼항생제,치매치료제,마이크로바이옴

투자개요

쿼럼바이오㈜는 2013년 서울대 교수들을 주축으로 설립되어
'난치성 질병들을 쿼럼센싱 억제 방법으로 접근'하고 있습니다.
『 신약개발 진행 : 슈퍼항생제, 치매치료제 등 』
『 큐시갈락토™ : 유해균만 골라서 억제하는 기능 』
쿼럼바이오㈜ 심재현 대표가 4분야의 서울대와 숭실대 교수님들에게
쿼럼센싱 억제제 개발을 제안하고 2013년 보건복지부 국가연구과제를 수행하면서 시작되었습니다.

투자핵심노트

2022년 상반기 기술특례상장 추진
치매치료제, 슈퍼항생제, 마이크로바이옴신약 등 시장성이 매우 큰 신약의 비임상 및 임상을 앞두고 있고, 마이크로바이옴 기술 제품은 이미 매출을 올리고 있기 때문에 기술특례상장 심사를 통과할 가능성이 높음.

전세계적으로 독보적인 쿼럼센싱 억제제 기술 보유
AI 및 빅데이터 기반 신약발굴 사례 보유, 자체 신물질 합성 능력, 20년간 축적된 효능평가 시스템 등 쉽게 따라올 수 없는 기술력 보유

2020년 기관투자 유치로 기술과 비즈니스모델 검증
기관투자 유치과정에서 기술력과 비즈니스모델을 검증 받고 공신력 확보

소득공제 혜택
소득공제 혜택과 주식 처분 시 양도소득세 면제

2022년 상반기 “쿼럼센싱 억제제 기술”로 기술특례상장 추진

투자자 혜택

자사몰인 큐시몰(https://qsimall.com)투자금의 3%에 해당하는 적립금(현금처럼 사용 가능) 제공
마이크로바이옴 제품인 건강식품, 펫푸드, 구강제품, 화장품 등을 기한 없이 자유롭게 구매 가능

소득공제 혜택

투자금 3천만원까지: 100% 소득공제
3천만원~5천만원: 70% 소득공제
5천만원 초과: 30% 소득공제
예시) 1억 투자시 3천만원에 대해서는 100%, 3천에서 5천만원 즉 2천만원에 대해서는 70%, 나머지 5천만원에 대해서는 30% 소득공제 혜택

증권발행정보

모집개요

모집정보

사업개요

게임체인저 쿼럼센싱 억제 기술(QSI)

# 코로나 19 이후 위기는 항생제 내성 슈퍼박테리아
코로나19 이후 위기는 슈퍼박테리아가 될 것입니다. 이런 전망이 나오는 이유는 항생제 내성 박테리아는 급격하게 증가하고 있는 반면에, 항생제 개발은 급격하게 줄어들기 때문입니다. 개발은 10년 이상 수조원이 드는데, 내성은 순식간에 생겨 버리기 때문에 개발을 포기하게 됩니다.

# 항생제 내성의 원인은 대부분 세균의 바이오 필름
슈퍼박테리아의 심각성은 벌써 나타나고 있습니다. 최근 국내 주요 사망원인을 보시면 폐렴에 의한 사망률이 급격하게 증가를 하고 있으며, 다제내성 그람 음성균 감염에 의한 폐렴이 증가하고 있습니다. 최근 연구에서 항생제 내성의 원인은 바이오필름 때문이라는 것이 밝혀지고 있습니다.

# 쿼럼센싱 : 바이오필름, 내성, 병독성을 위해서는 필수조건
이러한 바이오필름은 단순히 세균들이 모여 있다고 생기는 것이 아니라, 쿼럼센싱이라는 과정을 거쳐야 합니다. 그림에서 보시면 아래쪽은 세균이 많지만 흩어져 있고, 위쪽은 공모양으로 뭉쳐 있는 것을 볼 수 있습니다. 그리고 방어막같이 매우 끈끈한 물질로 연결되어 있는 것을 볼 수 있습니다. 이러한 변화는 반드시 쿼럼센싱이라는 과정을 거쳐야 합니다. 쿼럼센싱은 세균들이 일정 수 이상으로 증식하게 되었을 때 세균의 집단행동 양식을 변화시키는 일종의 세균간 의사소통 체계입니다.

# 쿼럼센싱을 통한 세균의 집단행동 조절
이러한 세균간의 의사소통은 쿼럼센싱 인자들을 통하여 이루어집니다. 세균이 스스로 오토인듀서라고 하는 물질을 방출하고 그 숫자를 수용체가 인식함으로써 집단의 수를 인지하게 됩니다. 그런 방식으로 일정한 수 이상이 모였다는 것을 인지하면 새로운 유전자가 발현되면서 병독성, 항생제 내성, 바이오필름 생성 등의 집단행동이 시작됩니다. 세균들의 이러한 집단행동이 사람들에게 직접적인 해를 입히게 됩니다. 세균들의 내성 때문에 위협을 받고 있는 인간에게 쿼럼센싱 기술은 미해결 문제를 해결할 수 있는 게임체인저 기술이라고 할 수 있습니다.

# 신약과 마이크로바이옴에 적용가능한 쿼럼센싱 억제 기술
쿼럼바이오의 주력기술은 쿼럼센싱 억제제를 활용하여 신약과 마이크로바이옴 제품을 개발하는 것입니다. 합성 신물질은 지금 치매치료제, 슈퍼항생제 신약으로 개발하고 있고, 마이크로바이옴제품은 큐시갈락토 원료를 기반으로 기능식품, 동물사료, 구강제품, 피부제품의 형태로 제품을 출시한 상태입니다.

슈퍼 항생제

# QSI 병용방법 : 바이오필름을 억제하여 항생제 효과 증대
항생제와 쿼럼센싱 억제제를 병용 투여하는 방법은 세균들의 바이오필름 형성을 차단하고 항생제 내성 문제를 해결할 수 있는 최고의 방법입니다. 또한 기존 항생제의 효능을 높이면서 유효균종 학대, 즉 적응증을 확대할 수 있습니다.

# QSI, 바이오필름을 억제하여 낮은 항생제 농도에서 효과
이 그래프는 QSI를 사용했을 경우 항생제의 효능을 높여주는 것을 보여주는 것입니다. 그래프는 항생제를 복용한 후 체네 항생제 농도변화를 시간에 따라 표시하고 있습니다. 가로 점선은 항생제가 효과를 낼 수 있는 농도를 표시합니다. 왼쪽 그림은 바이오필름이 있을 경우 높은 농도의 항생제가 필요하지만 우측 그림처럼 QSI를 병용하는 경우 바이오필름 장애물이 없어져서 낮은 항생제 농도에서도 효과가 있다는 것을 나타냅니다.

# 당사개발QSI물질 : 기존 항생제와의 병용 테스트
이 데이터는 당사의 QSI후보물질을 사용하여 항생제의 효능을 높이는 실험결과 입니다. 위 그래프에서 좌측 cefepime은 효과가 큰 항생제, 중간 Meropenem은 중간 정도의 효과, 오른쪽 ampicillin/sulbactam은 효과가 거의 없는 항생제입니다. 위 실험은 모든 종류의 항생제에 대하여 효과를 증대시키는 결과를 보여주었습니다. 특히 오른쪽의 그래프(ampicillin/sulbactam)에서 볼 수 있듯이 항생제가 듣지 않는 세균에 대해서 QSI를 같이 투여했을 때 효과가 크게 나타나는 것을 확인하였습니다. 이러한 결과는 항생제가 듣지 않는 슈퍼박테리아에 쿼럼센싱 억제제를 같이 투여하면 치료가 가능하다는 것을 입증하는 결과입니다.

치매치료제

# 치매치료제의 현재 시장 상황
현재 치매치료제는 이미 큰 시장을 형성하고 있지만 신경세포의 사멸을 차단하는 실질적인 치료제는 없습니다. 기존에 베타아밀로이드를 타겟으로 개발하든 신약들이 모두 실패하고 현재는 타우단백질과 ApoE를 억제하는 방향으로 활발하게 진행되고 있습니다.

# 코텍자임의 치매치료제
현재 가장 유력한 치매치료제 1호로 평가받고 있는 코텍자임의 치매치료제는 치주균인 진지발리스가 방출하는 진지페인이 유력한 치매원인이라는 것을 밝혔고 이 진지페인을 억제하는 물질을 치매치료제로 개발 중에 있습니다.

# QSI : P.gingivalis의 gingipain을 방출을 억제하는 더 진보된 치매치료제
치주질환이 높을 수록 치매확률이 높다는 것에 착안한 미국의 벤처기업인 코텍자임은 진지발리스가 내놓는 진지페인을 치매 원인물질로 규명하였고, 이 진지페인을 억제하는 물질을 개발하여 현재 임상 3상을 진행중입니다. 이미 나스닥에 상장하여 시가총액 1조5천억원을 넘어서고 있습니다. 당사 후보물질은 코텍자임보다 이전 단계를 차단하는 방식입니다. 당사는 진지발리스의 쿼럼센싱을 차단하여 진지페인을 내놓지 못하게 하는 방법으로 접근하고 있습니다.

# 쿼럼바이오 치매치료제 QSI 장점
당사 QSI는 치주균인 진지발리스의 바이오피름을 억제하는 방향으로 개발되었기 때문에 진지페인 억제 뿐만 아니라 진지발리스 세균 억제력도 상당히 뛰어나다는 것이 큰 장점입니다. 또한 치매의 다른 원인이 될 수도 있는 다양한 균들을 억제한다는 것도 코텍자임에 비해 장점입니다. 뿐만 아니라 신경염증을 감소시키는 기능도 있어서 다른 원인의 치매치료에도 효과적입니다.

# QSI의 P.gingivalis-Gingipain 발형 억제능 평가
당사의 후보물질은 진지발리스 뿐만 아니라 코텍자임에서 원인물질로 지목한 진지페인K를 효율적으로 억제하고, 잠재적으로 치매유발물질 가능성이 있는 진지페인R도 효과적으로 억제하는 것을 확인하였습니다. 그런점에서 코텍자임보다 더 치매억제 가능성이 높습니다. 그리고 바이오필름뿐만 아니라 부유세균들에서도 진지페인을 억제하는 효능을 보였기 때문에 매우 효과적입니다.

# QSI의 독성평가 - 안전성 확인
합성신물질 QSI에 대한 독성테스트 결과입니다. QSI는 세균을 죽이지 않기 때문에 내성이 생기지 않는 것이 다른 신약에 비교하여 큰 장점입니다. 그리고 세포독성, 염증성 사이토카인을 유발하지 않고 간의 CYP효소를 억제하지 않는다는 점에서 약으로 개발될 가능성이 상당히 높습니다.

# 블록버스터급 신약 후보 : QSI 슈퍼항생제와 치매치료제
항생제와 치매치료제는 모두 블록버스터급 신약후보입니다. 대략 항생제는 60조원, 치매치료제는 30조원 시장으로 추정되지만 내성 세균의 증가로 시장은 훨씬 더 커질 것으로 예상됩니다.

# 치매치료제, 슈퍼항생제 개발 일정
신약개발 일정입니다. 2021년 5월경에 비임상에 진입할 에정입니다. 1년간의 비임상을 거쳐서 곧바로 치매치료제 임상에 돌입하게 됩니다. 당사가 개발하고 있는 QSI는 하나의 최종후보물질로 치매치료제 뿐만 아니라 슈퍼항생제로의 확장이 가능하다는 것이 큰 장점입니다. 또한 대부분의 염증성 질환에도 적응증 확장이 가능하여 폐렴, 뇌수막염 등의 중요한 염증성 질환으로 확장이 가능합니다. 적응증 확장 임상시험은 비임상, 임상1상 없이 곧바로 임상2상부터 가능하기 때문에 개발기간과 비용이 크게 절약될 수 있습니다. 코텍자임의 임상시험에 소요되는 기간이 대략 4년으로 예상됩니다. 코텍자임의 임상시험 프로세스를 잘 분석하여 진행한다면 임상시험 기간을 1년 정도 단축할 수 있을 것으로 기대합니다.

# 세균성 질환은 쿼럼센싱이 필수 : 신약의 적응증 확장 가능
앞에서 말씀 드린 것처럼 쿼럼센싱은 모든 곰팡이 같은 진균을 포함하여 세균들의 공통적인 특성이고, 세균이 다르더라도 쿼럼센싱 수용체가 비슷하기 때문에 쉽게 적응증 확장이 가능합니다. 개발에 걸리는 시간과 비용을 획기적으로 단축하고 매출원을 빠르게 늘려갈 수 있다는 점에서 QSI는 블록버스터 신약이 될 가능성이 충분합니다. 게다가 최근 연구는 QSI의 항암제까지 확장 가능성을 열어 두고 있습니다.

# 쿼럼센싱인자가 암세포의 성장과 전이에 관여 - 항암제 가능성
최근 암에 대한 연구에서 암세포의 성장과 전이과정에 세균들이 방출하는 인자가 관여한다는 것이 밝혀졌습니다. 이러한 연구는 QSI가 항암제로 개발될 가능성이 아주 크다는 것을 말해주는 결과입니다. 올해 6월부터 암세포의 성장과 전이에 효과가 있는가를 테스트할 예정입니다.

마이크로바이옴 신약과 제품

# 마이크로바이옴 원료물질과 신약의 차이점
저희가 현재 연구 개발하고 있는 쿼럼센싱 억제제 제품은 크게 마이크로바이옴제품과 의약품으로 나눠볼 수 있습니다. 마이크로바이옴 제품은 우유발효추출물이고 신약개발물질은 새로 합성한 물질입니다.

# 마이크로바이옴 원료물질 : 큐시갈락토(QSI - Galacto)
QSI갈락토(큐시갈락토)는 마이크로바이옴제품 원료로 개발한 쿼럼센싱 억제제입니다. 유산균의 기능을 대체하지만 유산균에 비해 많은 장점이 있습니다. 우유에서 추출한 성분으로 설탕의 1/3정도의 단맛이 나기 때문에 감미제로도 사용이 가능합니다. 그리고 1~3% 농도에서도 효과를 보이기 때문에 식품에 첨가되더라도 맛과 성상에 영향을 주지 않습니다. 유산균처럼 단독으로 쓰이는 것이 아니라 첨가제로 사용이 가능하다는 것이 가장 큰 장점입니다.

# 효능 메커니즘 : 유산균과 유사한 기능(유해균 쿼럼센싱인자 AI-2억제)
큐시갈락토가 유해균을 억제하는 메커니즘을 규명하였습니다. 쿼럼센싱인자 AI-2은 유해균을 증식시키는 것으로 알려져 있습니다. 큐시갈락토는 AI-2의 작용을 차단하여 유해균의 집단행동을 억제합니다. 이러한 방식은 유산균이 유해균을 차단하는 방식과 매우 유사합니다. 최근 네이처에 발표된 논문에서는 유산균이 Fengycin이라는 물질을 분비하여 유해균의 쿼럼센싱을 억제함으로써 유해균을 억제한다고 발표하였습니다. 효능메커니즘을 규명한 것은 추후 기술성 평가에서 좋은 점수를 받을 수 있고, 치료분야의 응용이 활발해질 수 있다는 큰 장점이 있습니다.

# 유산균에 비해 차별적인 경쟁력과 확장성
큐시갈락토는 유산균과 유사한 기능을 하지만 유산균에 비해 많은 장점이 있습니다. 유산균으로는 어려운 충치균과 치주균을 억제하는 기능이 있고 구강유익균을 증가시킵니다. 또한 유산균은 균주별로 효능이 제한적이지만 큐시갈락토는 효능범위가 구강질환, 비만, 아토피, 뇌건강 등 아주 넓습니다. 그리고 무엇보다도 위산에 영향을 받지 않고 대부분 안전하게 장까지 도달할 수 있다는 것이 큰 장점입니다. 이러한 안전성 때문에 큐시갈락토는 유산균과 달리 다양한 식품에 첨가제로 사용 가능하고 동물사료에도 첨가될 수 있습니다. 또한 치약, 가글, 화장품 등에도 기능성 원료로 사용할 수 있습니다.

# 장 마이크로바이옴 - 체지방 및 혈당 감소 효과
큐시갈락토는 많은 동물실험을 통하여 효능을 입증하였습니다. 이 실험결과는 실험동물에게 고지방식을 급여하더라도 큐시갈락토를 같이 투여하면 비만이 생기지 않는다는 것을 보여주고 있습니다. 동물쥐 사진에서 고지방식을 먹인 쥐는 비만이 되었지만, 큐시갈락토를 같이 투여한 경우에는 정상이거나 날씬함을 유지하였습니다. 이렇게 시행한 비만실험 후 실험동물에서 채취한 장내 세균 분석에서 지방축적을 억제하는 세균들이 크게 증가한 것을 확인하였습니다.

# 장 마이크로바이옴 - 아토피 개선 효과 입증
또 다른 동물실험에서는 큐시갈락토가 아토피 개선에도 크게 효과가 있다는 것을 입증하였습니다. 피부가 다 헐어버릴 정도로 심한 아토피가 있는 실험(왼쪽에서 2번째)쥐에게 큐시갈락토를 투여하면 피부질환이 거의 완치될 정도로 아토피가 개선된 것을 확인(4,5번째 사진)할 수 있었습니다. 이러한 효과는 전문의약품의 효과(왼쪽에서 3번째)와 유사할 정도로 효과가 있어서 마이크로바이옴 신약으로 개발도 가능합니다. 전문의약품은 면역억제제이기 때문에 장기간 복용이 어려우므로 대체약으로서 큰 효용가치가 있습니다.

추진계획

마이크로바이옴 사업 계획

# 마이크로바이옴 의약품 개발 - 아토피치료제
큐시갈락토가 유해균을 억제하는 메커니즘을 규명하였습니다. 쿼럼센싱인자 AI-2은 유해균을 증식시키는 것으로 알려져 있습니다. 큐시갈락토는 AI-2의 작용을 차단하여 유해균의 집단행동을 억제합니다. 이러한 방식은 유산균이 유해균을 차단하는 방식과 매우 유사합니다. 최근 네이처에 발표된 논문에서는 유산균이 Fengycin이라는 물질을 분비하여 유해균의 쿼럼센싱을 억제함으로써 유해균을 억제한다고 발표하였습니다. 효능메커니즘을 규명한 것은 추후 기술성 평가에서 좋은 점수를 받을 수 있고, 치료분야의 응용이 활발해질 수 있다는 큰 장점이 있습니다.

# 구강 마이크로바이옴 - 구강 유해균 억제, 유익균 증가
큐시갈락토는 입안의 유해균을 억제하고 유익균을 증가시켜서 구강 마이크로바이옴을 건강하게 유지시켜줍니다. 입안에 유익균이 증가하면 충치, 잇몸병, 입냄새 억제효과 뿐만 아니라 바이러스, 곰팡이, 유해 화학물질 등이 구강점막을 통하여 침투하는 것을 효과적으로 방어할 수 있습니다.

# 큐시갈락토 양산체제 구축
저희 쿼럼바이오는 우유에서 저비용으로 갈락토스를 분리하는 기술을 독자적으로 개발하여 현재 공장에서 대량 생산을 하고 있습니다. 생산단가를 훨씬 절감할 수 있는 방법을 개발하였고, 시설과 장비를 크게 증설하는 것 없이 생산량을 증대할 수 있습니다.

# 큐시갈락토 : 마이크로바이옴 및 펫푸드 시장 동시 공략
큐시갈락토는 마이크로바이옴 시장과 펫푸드 시장을 동시에 공략할 수 있습니다. 마이크로바이옴은 빌게이츠가 2018년 세계를 바꾸게 될 세가지 중 하나로 거론될 정도로 성장가능성이 매우 큽니다. 전세계 마이크로바이옴 시장은 100조 시장으로 크게 성장할 것으로 기대됩니다. 펫푸트 시장은 놀라울 정도로 급성장을 하고 있고 2019년 124조원 시장규모로 항암제와 마이크로바이옴 시장보다 더 큰 시장입니다. 그리고 매우 가파른 성장세를 보여주고 있습니다. 이러한 거대한 시장을 동시에 공략할 수 있다는 점에서 큐시갈락토는 시장성이 매우 뛰어납니다.

# 사업추진 계획
큐시갈락토 사업진행계획입니다. 올해 하반기에 건강기능식품 또는 의약품으로 개발을 진행하려고 합니다. 건강기능식품 개별인정을 획득한다면 본격적인 광고마케팅이 가능합니다. 그리고 장건강, 비만, 피부염에서도 동물실험을 통하여 효능을 확인하였습니다. 큐시갈락토에서 매출과 순익을 올린다면 기술특례상장은 순조롭게 진행될 수 있습니다. 그리고 효능메커니즘이 규명되었기 때문에 마이크로바이옴 신약으로도 개발을 추진할 예정입니다.

코스닥 기술특례상장 계획

# 기술특례상장 변화와 쿼럼바이오의 가능성
기술특례상장제도는 당장의 매출과 이익은 없지만 성장 가능성이 큰 기업에 대하여 기술성으로만 상장을 시켜주는 제도입니다. 그런데 2021년부터는 기술특례상장제도가 기술성보다는 사업성으로 무게중심이 이동하였습니다. 즉 기술의 시장성 측면을 더 중요시합니다. 이러한 변화는 당사에게 유리하게 작용합니다. 표에 정리된 내용에서 보시는 것과 같이, 쿼럼바이오는 쿼럼센싱이라는 혁신적인 기술로서 치매치료제 뿐만 아니라 항생제와 항암제까지 확장이 가능한 시장성이 뛰어난 기술을 보유하고 있습니다. 차별적인 AI 신약발굴과 스크리닝 능력은 모방난이도가 높고 자립도가 높습니다. 그리고 큐시갈락토가 이미 양산과 제품화를 완료했기 때문에 시장성은 이미 검증을 마쳤고, 다양한 제품으로 확장이 가능하고, 유산균에 비해 가격경쟁력이 매우 우수하다는 점은 시장성에서 높은 점수를 받을 수 있습니다.

# 쿼럼센싱 억제제 개발기술 : Whole, 축적된 노하우, 제품화 실적
쿼럼바이오는 신약물질 발굴, 합성, 효능평가를 내부적으로 모두 수행할 수 있기 때문에 보안유지, 개발속도에서 차별성이 있고, 파이프라인을 빠르게 확충할 수 있습니다. 슬라이드에 각각 정리된 내용에서 보실 수 있듯이 신약발굴에서는 2013년 연구를 시작하면서부터 AI, big data, MD를 활용하여 신약 탐색과 디자인을 하였기 때문에 노하우가 축적되어 있습니다. 이렇게 발굴된 신약을 자체적으로 합성할 수 있기 때문에 속도와 보안적인 측면에서 매우 큰 장점이 있습니다. 게다가 20년간 축적된 평가시스템, 즉 효능 스크리닝 시스템을 보유하고 있다는 것은 큰 경쟁력입니다. 실제로 이러한 Whole 시스템을 통하여 신약후보 QSI와 큐시갈락토가 빠르게 개발되었습니다.

# 기술특례상장 추진일정 (2022년 상반기)
기술특례상장을 위한 기술성평가 신청은 9월경에 1차적으로 신청할 예정입니다. 평가를 통과하면 상장이 순조롭게 진행될 것이지만 만약 탈락하게 되면 평가결과를 바탕으로 보완작업 후 2차로 평가신청을 내년 3월경에 제출할 것입니다. 1차 결과를 바탕으로 미비점을 보완하여 다시 신청한다면 2차에서 통과될 가능성이 매우 높을 것입니다. 상장심사 통과를 위해서는 대규모 프리ipo 투자가 필수적입니다. 그리고 치매치료제에 이어 슈퍼항생제까지 비임상에 진입한다면 상장 가능성은 한층 더 높아질 것이고, 큐시갈락토 해외시장 진출이 성공적으로 진행된다면 코스닥 상장에는 큰 어려움이 없을 것이라 확신합니다.

# 기술특례상장 타 기업과의 비교 및 경쟁력
정리된 표에서 볼 수 있듯이, 이전에 기술특례심사를 통과한 기업들과 비교를 해 보시면 쿼럼바이오는 기존 상장업체들의 장점을 여러 개 갖추고 있기 때문에 기술수준이 상당히 높다는 것을 알 수 있습니다. 국내 최초로 쿼럼센싱 억제제를 자체적으로 전과정을 개발할 수 있는 능력과 AI신약발굴과 스크리닝에서 축적된 노하우가 있습니다. 그리고 기술특례기업에서 갖추기 힘든 매출과 이익실현까지 있다는 점에서 상장의 가능성이 매우 높다는 것에 많이 공감하실 것 같습니다.

# 충분히 상장 가능한 기술수준 : 2018년 이미 T4등급
이미 큐시갈락토 기술은 2018년에 기술평가를 받았고 상장가능등급인 t4등급(BBB)을 받았습니다. 당시에는 양산을 준비중인 단계에 있었음에도 불구하고 우수한 등급을 받았고, 지금은 양산에 성공하고 매출도 올리고 있기 때문에 1,2단계 더 높은 기술평가등급이 가능하기 때문에 충분히 기술평가를 통과할 것으로 기대할 수 있습니다.

기업개요

경영진 및 연구진 소개

# 대표이사
심재현 대표이사는 서울대 화학부를 졸업하고 석사에서는 효소관련 연구를 하였고, 고등과학원과 숭실대학교에서는 에서는 단백질 3차구조 모델링과 Drug Design을 연구하였습니다. 심재현 대표의 장점은 AI, 빅데이터, MD를 활용하여 쿼럼센싱 억제제 신약을 디자인하고 발굴할 수 있는 능력을 보유하고 있다는 것입니다. 또한 의학, 화학, 생물학에도 전문 통합지식을 보유하고 있다는 것도 의약품 개발에서는 큰 장점입니다.

# 숙련된 연구인력 및 외부 협력기관
쿼럼바이오는 서울대, 숭실대, 전남대 교수들과 연구협력을 하고 있고, 협력교수님들이 모두 대주주이거나 사외이사이기 때문에 연구개발에 적극적으로 참여하고 있습니다쿼럼센싱 억제제 개발 국가연구과제를 수행했던 연구원들이 대부분 회사로 와서 연구를 이어가기 때문에 속도가 빠르고 성과가 뛰어납니다.

# Whole 쿼럼센싱 억제제 개발 시스템 보유
쿼럼바이오는 쿼럼센싱 억제제를 자체적으로 개발할 수 있는 시스템을 모두 갖추고 있습니다. 쿼럼센싱 억제제 수용체단백질을 기반으로 AI, Big Data, Molecular dynamics, 모델링을 통하여 신약후보물질을 탐색하거나 디자인합니다. FDA libraries를 탐색하는 시스템도 이미 갖추고 있습니다. 발굴된 신약후보물질을 직접 합성할 수 있습니다. 화학적 합성을 할 수 있는 곳은 아주 극소수에 불과합니다. 또한 합성된 신물질의 효능을 스크리닝 할 수 있는 20년간 축적된 기술이 있다는 것이 무엇보다도 큰 차별점입니다. 쿼럼센싱 억제제의 효능을 체계적으로 스크리닝할 수 있는 곳은 국내에는 유일한 것으로 알고 있습니다. 또한 동물실험을 할 수 있는 박종환 교수가 사외이사로 있습니다. 이러한 전체 통합적인 시스템을 보유하고 있기 때문에 후속 파이프라인을 신속하게 확충할 수 있습니다.

조직구성 및 주요인력

# 조직 구성

# 주요인력

# 서울대 치과융합 연구조직
쿼럼센싱 개발관련 핵심 대주주들로 구성된 연구지원 조직으로 공동연구를 진행하고 있습니다.
- 최봉규: 서울대학교 치과대학 교수 (구강미생물학)
- 김병문: 서울대학교 화학부 교수 (의약화학)
- 이주련: 숭실대학교 의생명과학부 교수 (Drug design)
- 구기태: 서울대학교 치과병원 치주과 교수 (동물, 임상시험)

# 부설연구소
서울대학교 치의학대학원 생체연구동 501-1

# 서울대학교 치과대학 공동기기실
기기&장비 공동 사용
FACS, HPLC, 전자현미경, Micro CT, 동물실험실 등 최첨단 장비 보유